S čerstvou maminkou Veronikou Kašákovou hází hormony, vše je pro ni nové a musí se teprve se synem Matyášem seznamovat. Jenže do idylického soužití to má po kruté ráně z nemocnice daleko. Dozvěděla se, že její miminko má vážnou genetickou vadu, se kterou bude celý život bojovat, což je pro každého rodiče ta nejhorší zpráva, již mohou slyšet.
„Je to několik týdnů, kdy se nám zhroutil celý náš svět. Obrovské štěstí z narození našeho zdravého chlapečka vystřídal největší strach. Hnusný, odporný strach. Strach o naše dítě. Ten telefonát z vinohradské nemocnice mi bude v uších znít navždy. Matyášek má vzácnou metabolickou vadu, nemoc zvanou fenylketonurie (PKU),“ rozepsala se modelka na Instagramu o nejtěžších chvílích svého života.
Hned ji i známé osobnosti zahrnuly krásnými zprávami, aby bojovala, že se s tou nemocí dá žít, jen se bude muset upravit jídelníček, aby v něm bylo co nejméně bílkovin.
Bohužel se našli i tací, kteří se div nepošklebovali, že je to nic proti jiným dětským nemocem. Což je možná pravda, ale každá maminka prožívá se svým dítětem i ty nejmenší trable, natož nemoc, která ovlivní celý jeho život.
Radost ze synova narození vystřídala ohromná bolest.
„Pane jo, co by teprve dělala s mým synátorem, který má autismus a těžkou mentální retardaci, který mi za osm let ještě neřekl ‚mami‘. To by si to šla hodit?“ napsala uštěpačně jedna z maminek.
A nebyla sama, která genetickou vadu zlehčovala.
„Jsou mnohem vážnější nemoci. Je to nepříjemné, ale ne život ohrožující. Někdo má zase bezlepkovou dietu. Chudák miminko, ale nerouhala bych se, opravdu jsou horší vady,“ dodala další z maminek.
Možná to z jejich hlediska není tak vážné, ale pro prvorodičku v šestinedělí je to ta nejhorší zpráva, co mohla dostat. Nikdo by nechtěl, aby jeho miminko mělo nějakou „anomálii“.
Fotogalerie |
