Fotogalerie |
První malé bradavice se mu začaly objevovat už před deseti lety, posledních 7 ale Abul Bajandar (26) z Bangladéše s jistotou ví, že se jeho tělo potýká se vzácnou kožní nemocí.
Epidermodysplasia verruciformis, jinak zvaná syndrom Lewandowsky-Lutz.
Ten způsobuje, že na těle nekontrolovatelně raší bradavičnaté výrůstky, které připomínají kůru stromu.
Abulovi se ale možná svítá na lepší časy. Vláda totiž souhlasila, že mu zaplatí jinak velmi nákladné operace, které by mu korový porost měly odstranit.
Zákroky budou provádět lékaři z Fakultní nemocnice v Dháce. Abul má za sebou dvě operace, během nichž mu bylo odebráno už 5 kg bradavic.
Je teprve na začátku - pod kudlu bude muset ještě nejméně dvanáctkrát, a to během příští půl roku až roku.
Lewandowsky-Lutz syndrom není úplně ojedinělá trpěl jí například Dede Koswara z Indonésie, který ale před časem zemřel. Snad bude mít Abul více štěstí.
