Jednadvacetiletá Indka Khadija Khatoon se narodila s vzácnou genetickou nemocí, kvůli které brzy zcela přišla o obličej. Díky nemoci nazývané neurofibromatóza se už v dětském věku začala její tvář měnit v beztvaré cáry převislé kůže.
Khadija se narodila v extrémně chudé části Indie rodičům Rashidovi a Amině. Bylo jim divné, že malá dívenka má nebývale mohutná oční víčka a na novorozenecké kůži se jí objevovaly boláky. Negramotní rodiče si však mysleli, že se jedná o běžnou novorozeneckou vyrážku, která sama od sebe přejde.
Že je situace vážná si Khadijini rodiče uvědomili, když ani v půl roce holčička nikdy neotevřela oči a boláky na její tváři se začaly zvětšovat a neustále přibývaly další. K doktorovi se s nemocnou dcerou vypravili díky své chudobě až když byl dívence rok a definitivně neviděla a přišla i o čich.
Lékaři malé Khadije diagnostikovali neurofibromatózu, dědičné onemocnění, při kterém se lidské tkáně nekontrolovaně deformují a bují na nic různé cysty a boláky. Díky nemoci Khadija dnes už ani nepřipomíná lidskou bytost, ale spíše kreaturu z hororu. Nemoc už u ní propukla v takové míře, že jakákoliv operace by jí nepomohla, ale naopak by jí zabila.
Lidé se pochopitelně Khadiji bojí a straní se jí. Tvrdí dokonce, že je prokletá. Dívka, která je od narození prakticky slepá tak žije pouze se svými rodiči. Navzdory nelehkému údělu tvrdí, že je šťastná a nic by na svém životě neměnila. Svou nemoc považuje za boží záměr.